Posilovač Johnson & Johnson bude brzy přezkoumán FDA, ale nedávná data to komplikují

S blížícím se setkáním FDA, který měl doporučit použití posilovacích vakcín pro Johnson & Johnson a Moderna, nové zveřejněné údaje způsobují další konflikty.



FDA citovala, že není dostatek důkazů, které by plně doporučovaly použití J&J booster vakcíny, a nyní data ukazují, že J&J příjemci by na tom mohli být lépe s mRNA booster od ostatních dvou značek.



Poté, co FDA tento týden zkontroluje data, příští týden se znovu sejdou, aby prodiskutovali své konečné rozhodnutí. Jakmile to bude provedeno, CDC rozhodne, kdo bude mít nárok na boostery, pokud budou schváleny.




Moderna žádá o schválení ve stejné lhůtě jako Pfizer s šestiměsíčními boostery, zatímco J&J požádala o 2-6 měsíců.



FDA stále považuje J&J za ochranné opatření proti COVID, ale ostatní značky nabízejí silnější důkazy o lepší ochraně.

Společnost J&J podala údaje FDA a uvedla, že jejich vakcína byla 80% účinná při prevenci hospitalizací.

V průběhu pandemie dostalo více než 170 milionů očkovaných lidí vakcíny Moderna nebo Pfizer a pouze 15 milionů dostalo vakcínu J&J.



J&J čelila během svého zavádění různým problémům, od výrobních problémů až po extrémně vzácné vedlejší účinky krevních sraženin a neurologické reakce.

Jednorázový výstřel oslovil většinu, kdo ho dostal.


Dostávat každé ráno nejnovější titulky do vaší schránky? Přihlaste se k odběru ranní edice a začněte svůj den.
Doporučená